我們知道，父母會有很多特徵遺傳下一代，其中包括血型，不過，有些人血型遺傳規律瞭解，今天，我們來詳細解讀一下關於血型秘密。
，我們來瞭解一下什麼是血型。
血型是指血液成分表面的抗原类型。
人类血型系统有30多种，每种血型遗传因子决定，并具有免疫学特性。
大家熟悉是ABO血型系統和Rh血型系統，其中見是ABO血型系統，分為A、B、AB、O四型﹔其次Rh血型系統，分為Rh陽性和Rh陰性﹔另外有MNS、P血型系統。
進行臨牀輸血時，當血型相符時，可能會引發溶血反應，這是一種危及生命情況。
血型AB人可以接受任何血型血液輸入，因此稱為”萬能受血者”。
地，血型O人可以將自己血液輸入任何血型人，因此稱為”萬能輸血者”或”異能血者”。
實際上，異型輸血只有在急情況下才會少量使用，大多數情況下是同型輸血原則進行。
ABO血型是紅血球上是否有A和B抗原來分成四種血型。
血型人血清中含有抗體，但含有對自身細胞抗原抗體。
我們國家，紅血球上A型抗原存在於A型血人血液中，而血清中含有抗B抗體。
AB型血型是既有A型抗原有B型抗原，因此称为“万能受者”。
Rh血型系統是ABO系統中第二個血型系統。
它稱為Rh，這是恆河猴（Rhesus Macacus）英文名字前兩個字母。
1940年，一群科學家進行動物實驗時，發現了恆河猴和人類細胞上存在著一種稱為Rh血型抗原物質。
這一發現，因為它揭示了恆河猴和人類之間生物學相似性。
該抗原物質因此命名Rh血型。
這項研究結果我們於生物學和遺傳學理解提供了貢獻。
Rh血型是人類細胞血型中最復雜一種，發現40餘種Rh抗原，其中D抗原抗原性，細胞上帶有D抗原者稱為Rh陽性，而帶D抗原者稱為Rh陰性。
我國漢族和大部分少數民族Rh陽性血型佔99%，Rh陰性佔1%左右。
但另一些少數民族中，Rh陰性人多，如苗族、塔塔爾族。
傳説中“熊貓血型”，就是指RH陰性血，。
情況下血型是終生不變，血型遺傳藉助於細胞中染色體。
人體細胞內有23染色體，每一染色體一條來父親和一條來母親單染色體組成。
這些染色體主要成分是決定遺傳特徵和功能脫氧核糖核酸，DNA。
DNA分成多個片段，每個片段具有遺傳特徵和功能，我們稱基因。
一對染色體中兩條單染色體上位置 DNA 片段，稱為等位基因。
ABO血型系統是位於染色體第9上三個基因控制。
這些基因是A、B和O，它們可以組合成六種等位基因，包括AA、AO、BB、BO、AB和OO。
ABO血型具有六种等位基因组合，因此存在六种遗传类型，例如上述两个遗传类型AA和AO。
人類ABO血型系統是IA、IB、i三個等位基因控制，即為染色體基因，並遺傳規律進行傳代，即一對染色體相位點上，IA、IB、i這3個等位基因可輪換佔位，因此，有6種基因組合形式：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii這種基因組合稱作遺傳型。
顯性 IA, IBA型：IAIA，IAiB型：IBIB，IBi血型系統複雜。
，這個系統包含了A、B、i三個基因。
其中，i基因是隱性，而AB基因是顯性，另外有一個介於顯性和隱性之間型態。
A型血型是指血液中只有A型抗原，而没有B型抗原。
AA表示一个人两个基因是A型，而Ai表示一个人一个基因是A型，另一个基因是O型。
B型血型相反，BB表示两个基因是B型，而Bi表示一个基因是B型，另一个基因是O型。
這個基因總長度1800020000個鹼，包含7個外顯子。
而O型血则没有A型抗原和B型抗原，所以称为“万能供者”。
此外，血型还有RH因子，分为RH阳性和RH阴性。
当母亲和胎儿血型兼容时，可能会发生溶血现象，导致胎儿死亡。
上述血型，还有许多其他血型存在。
人類血型是ABO基因所控制，這些基因包括A、B和O。
這些基因可以分為顯性和隱性形式。
而言，A基因和B基因是顯性，而O基因是隱性。
已有知識，人類血型有500多種，其中是ABO血型系統。
這個系統包括四種血型：A型血、B型血、O型血和AB型血。
ABO血型系統是1900年奧地利蘭茨泰納發現和確定人類第一個血型系統，主要細胞表面有無特異性抗原(凝集原)A和B來劃分。
如果细胞上只有聚集原AA型血，其血清中含有抗B聚集素；细胞只有聚集原BB型血，其血清中含有抗A聚集素；细胞上A、B两种聚集有AB型血，其血清中没有抗A、抗B聚集素；细胞上A、B两种聚集原无O型血，其血清中含有抗A、抗B聚集素。
我們知道，細胞內染色體是成，其中一半來父親，一半來母親，而編碼ABO血型系統基因位於第九對染色體。
於A、B基因屬於顯性基因，O基因屬於隱性基因，孟德爾遺傳規律，其血型遺傳規律如下：
上表，情況下AB血型人是可能生出O型血人，但凡事有例外，有些AB血型人攜帶了O基因，如果方是攜帶O基因，那麼他們孩子會有25%機會是O型血。
有一種情況，那個人血型是孟買血型。
孟買血型沒有A、B、H抗原，因而誤認為O型血。
但實際上，如果他們和ABO任一種血型人生孩子，其子代血型可能會是A型、B型和AB型。
上次介紹顯隱性遺傳時，大家會留意到性狀只有兩種，而人類ABO血型系統有四種性狀，那涉及到另一種情況：顯性基因。
有一個以上顯性基因控制著性狀表達，例如血型。
血型基因型包括IA、IB和i，其中i是一個顯隱性基因。
兩個IA或IB基因型組合顯現對應血型性狀。
父母血型決定了子女血型，但可以確定是，AB型父母會有O型子女，反之亦然。
顯性外，有性掛勾遺傳方式，稱為性鎖遺傳，紅綠色盲是屬於X連鎖隱性遺傳。
人類性染色體組合，XX是女性，XY男性，而紅綠色盲相關基因是X染色體上（顯性：XB，隱性Xb），男性只有一個母親遺傳下來X染色體，所以當基因型XbY時，隱性基因性狀直接表現出來。
紅綠色盲遺傳，男性機率，而且會有隔代遺傳情況出現，但會是父傳子。
ABO血型系統是人類認識是血型系統。
ABO血型紅血球膜上抗原決定，人類輸血時發生溶血反應密切相關，具有臨牀意義。
延伸閱讀…
ABO血型牛、羊和某些猿類動物體內存[1]。
它可能是數百萬年前一個靈長類祖先遺傳下來，並免疫反應中扮演關鍵角色[2]。
1900年，奧地利維也納大學病理研究所生物學家卡爾·蘭德施泰納首次報導，健康人血清對一些人類個體紅血球有凝聚作用。
通過結合不同人血清和紅血球，他發現了A、B、O三個血型。
兩年後，他學生Alfred von Decastello和Sturli發現了第四種血型，即AB型。
蘭德施泰納因此獲得1930年度諾貝爾生理學或醫學獎。
捷克血清學家揚·揚斯基（英語：Jan Janský）於1907年獨立發現人類血液可分為四種血型[5]。
當時因為通訊不便，只有蘭德施泰納科學成就得到了廣泛的認可，而揚斯基則遺忘了，只在前蘇聯少數國家中有所提及。
19101911年，波蘭人希爾斯菲爾德和德國人埃米爾·馮·登格恩（英語：Emil Freiherr von Dungern）發現了ABO血型系統遺傳性。
1924年，一位德國數學家提出了理論，詳細解釋了ABO遺傳方式是同一基因座上多個等位基因決定。
英國人沃特金斯（英語：Winifred Watkins）和摩爾根（英語：Walter Thomas James Morgan）發現，決定ABO抗原分子基團（稱為抗原決定簇或表位，epitope）糖類轉化而來，決定A抗原是N-乙醯半乳糖胺（N-acetylgalactosamine），決定B抗原是半乳糖[7]。
1990年，日本學者山本首次描述了編碼這些抗原決定簇A、B、O等位基因DNA結構[8]。
人類ABO血型系統抗原合成基於前體物質H抗原。
H抗原是一種生物分子，其基本結構糖苷鍵多肽鏈和四個糖鏈組成。
這四個糖鏈是β-D-半乳糖、β-D-N-乙醯葡萄糖胺、β-D-半乳糖和β-D-半乳糖2-位連接抗原決定簇α-L-巖藻糖。
它們通過這種結合方式形成了H抗原結構。
這種結構生物體內具有功能和作用，並且某些情況下可能與免疫系統反應有關。
因此，於H抗原研究和理解於人類和疾病治療有著意義。
H抗原決定基因FUT1位於19號染色體，超過5000個鹼，包括3個外顯子。
FUT1基因有兩個等位基因H和h，H等位基因編碼巖藻糖轉移酶，使巖藻糖糖鏈末端半乳糖，形成H抗原。
而h等位基因無法編碼具有活性巖藻糖轉移酶。
hh合子個體人類中，形成所謂孟買血型。
參見Hh/孟買血型系統。
編碼ABO抗原決定簇是9號染色體上ABO基因，總長度1800020000個鹼，包括7個外顯子，其中第7外顯子和第6外顯子鹼基數佔整個編碼序列77%。
改寫後內容：
ABO基因位於9號染色體上，它是編碼ABO抗原決定簇基因。
這個基因總長度1800020000個鹼，包含7個外顯子。
延伸閱讀…
資料顯示，第7外顯子和第6外顯子鹼基數佔整個編碼序列77%。
ABO基因共有三個主要等位基因：基因A（IA）、基因B（IB）和基因O（i）。
這些等位基因編碼產物是一種稱為糖基轉移酶酵素。
IA等位基因編碼α-1,3N-乙醯氨基半乳糖轉移酶，能α-N-乙醯半乳糖胺接到H抗原β-D-半乳糖上，形成A抗原；IB等位基因編碼α-1,3-D-半乳糖轉移酶，將α-D-半乳糖接到H抗原位置，形成B抗原；i等位基因第6外顯子包含一個核苷酸缺失，導致其編碼蛋白質表達，從而失去酶活性，因此，O型血抗原改變H抗原。
A、B抗原主要糖蛋白或糖脂形式表達紅血球膜上，呈現樹枝狀突出於細胞表面。
大多數上皮細胞、內皮細胞以及體液中存在A、B抗原。
1930年，人們發現A抗原可以分為A1和A2兩個亞型。
目前已知，A型包括20個亞型，絕大多數是A1和A2（>99%），其中A1比例超過80%[10]。
1980年以前，人們認為紅血球ABH決定簇主要存在於鞘糖脂分子上，但是，1980年發表幾篇報導指出：糖脂與糖蛋白相比，ABH抗原決定簇中扮演次要角色。
紅血球上大部分ABH抗原分布離子交換蛋白、帶3蛋白、葡萄糖轉運蛋白以及帶4.5蛋白單個高度分枝多聚N-乙醯氨基乳糖N-型糖苷鍵上。
紅血球膜上A抗原B抗原有無，可以將血液分為4型：如果存在A抗原，稱為A型；存在B抗原，稱為B型；若AB兩種抗原存在，稱為AB型；這兩種抗原沒有，稱為O型。
血型血液裏可能存在抗-A或抗-B抗體（稱血凝集素，見右圖）。
這些抗體是免疫球蛋白IgM，無法通過胎盤母體進入胎兒血液，但會出生後一年內出現人體內，產生原因可能是環境中某些A、B抗原決定簇類糖類刺激。
這些抗體遇到與本身血型不合紅血球時，會產生溶血反應，例如一個A血型人如果輸入B型血，會導致體內抗-B抗體B型紅血球表面B抗原結合，引發補體介導紅血球自溶。
抗原-抗體反應會B血型人輸入A型血或O型血人輸入其他血型血液時發生。
只有AB血型人體內沒有抗A和抗B，可以接受其他血型血液，稱為「萬能受血者」；而各種血型人均可以輸入O型血，因此O型血人稱為「萬能供血者」（見下表）。
然而，這種「萬能」説法並格。
當A型血受到O型血輸入時，O型血中含有B抗原紅血球會引起受血者體內抗-B反應。
然而，O型血中抗-A會受血者血液中帶有A抗原紅血球產生反應。
輸血量時，輸入抗-A抗體受血者血清充分稀釋，其影響可以降低；但如果輸血量，抗-A無法得到充分稀釋，仍可能引發受血者溶血反應。
這種情況下，一個解決道是送血者血液中抗體分離，否則應進行異型輸血。
ABO血型系統遺傳是單基因決定。
ABO基因位於9號染色體長臂上（9q34），有三個主要等位基因IA（A）、IB（B）和i（O）。
IA和IB產物是具有活性酶，催化A抗原和B抗原合成，而等位基因i產物具有酶活性，無法催化A、B抗原合成。
於人類染色體是雙倍體，一個人只能擁有三個等位基因中兩個，來自父母雙方。
這兩個等位基因類型，即血型基因型（genotype），決定了人類血型表現型（phenotype）。
人血型基因決定。
血型基因有A、B、O三種，A基因和B基因是顯性基因，O基因是隱性基因。
每個人血型是一對基因決定，A加BAB型血，O加OO型血，A加O，因為O是隱性基因，不表達，所以A型血。
，B加OB型血。
一個孩子血型基因，一半來父親，一半來母親，這血型遺傳定律。
兩個人結婚時，一個是O型血，擁有兩個O基因，另一個是AB型血，擁有一個A基因和一個B基因。
排列組合，他們孩子可能是A型血，可能是B型血，但有可能是O型血或者AB型血。
血型遺傳規律，一對父母血型只能決定孩子血型是A型或B型。
但深圳，有一對夫婦生下了兩個孩子，一個是O型血，一個是AB型血。
這種情況令人感到。
為了解開這個謎團，這夫婦決定前往深圳血液中心進行親子鑑定並提供DNA樣本進行進一步檢測。