ABO血型系統是人類認識是血型系統。
ABO血型細胞膜上抗原決定，人類輸血時發生溶血反應密切相關，具有臨牀意義。
ABO抗原存在於牛、羊和一些猿類其他動物體內[1]。
ABO血型可能繼承數百萬年前一個靈長類祖先，並傳染病免疫反應具關鍵作用[2]。
1900年，奧地利維也納大學病理研究所生物學家卡爾·蘭德施泰納首次報道，健康人血清對一些人類個體紅細胞有凝聚作用。
通過混合不同人血清和紅細胞，他發現了A、B、O三種血型[3]，他學生Alfred von Decastello和Sturli於兩年後發現了第四種——AB型[4]。
蘭德施泰納因此獲得1930年度諾貝爾生理學或醫學獎。
捷克血清學家揚·揚斯基（英語：Jan Janský）於1907年獨立發現人類血液可分為四種血型[5]。
但於當時通訊不便，只有蘭德施泰納成就得到科學界承認，揚斯基則遺忘，前蘇聯少數國家有提及。
19101911年，波蘭人希爾斯菲爾德和德國人埃米爾·馮·登格恩（英語：Emil Freiherr von Dungern）發現了ABO血型系統遺傳性。
1924年，德國數學家費利克斯·伯恩斯坦進一步闡釋了ABO遺傳方式是同一基因座上幾個等位基因決定[6]。
只有AB血型人體內沒有抗A和抗B，可以接受其他血型血液，稱為「萬能受血者」；而各種血型人均可以輸入O型血，因此O型血人稱為「萬能供血者」（見下表）。
1990年，日本學者山本首次描述了編碼這些抗原決定簇A、B、O等位基因DNA結構[8]。
人類ABO血型系統抗原合成基於前體物質H抗原。
H抗原是一種糖脂，基本分子結構是糖苷鍵多肽鏈骨架結合四糖鏈，即β-D-半乳糖、β-D-N-乙酰葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及β-D-半乳糖2-位連接抗原決定簇α-L-巖藻糖。
H抗原決定基因FUT1位於19號染色體，超過5000個鹼，包括3個外顯子。
FUT1基因有兩個等位基因H和h，H等位基因編碼巖藻糖轉移酶，使巖藻糖糖鏈末端半乳糖，形成H抗原。
而h等位基因無法編碼具有活性巖藻糖轉移酶。
hh合子個體人類中，形成所謂孟買血型。
參見Hh/孟買血型系統。
編碼ABO抗原決定簇是9號染色體上ABO基因，總長度1800020000個鹼，包括7個外顯子，其中第7外顯子和第6外顯子鹼基數佔整個編碼序列77%[9]。
ABO基因有三個主要等位基因：IA（A）、IB（B）和i（O），這些等位基因產物是糖基轉移酶。
IA等位基因編碼α-1,3N-乙酰氨基半乳糖轉移酶，能α-N-乙酰半乳糖胺接到H抗原β-D-半乳糖上，形成A抗原；IB等位基因編碼α-1,3-D-半乳糖轉移酶，將α-D-半乳糖接到H抗原位置，形成B抗原；i等位基因第6外顯子包含一個核苷酸缺失，導致其編碼蛋白質表達，從而失去酶活性，因此，O型血抗原改變H抗原。
A、B抗原主要表達紅細胞膜上，糖蛋白或糖脂形式，呈樹枝狀突出細胞表面。
大多數上皮細胞、內皮細胞以及體液中，有A、B抗原存在。
1930年，人們發現A抗原可以分為A1A2兩個亞型。
目前已知，A型包括20個亞型，絕大多數是A1和A2（>99%），其中A1比例超過80%[10]。
1980年以前，人們認為紅細胞ABH決定簇主要存在於鞘糖脂分子上，但是，1980年發表幾篇報道指出：糖脂與糖蛋白相比，ABH抗原決定簇中扮演次要角色。
細胞上多數ABH抗原都位於離子交換蛋、帶3蛋白、葡萄糖轉運蛋白以及帶4.5蛋白單個高度分枝多聚N-乙酰氨基乳糖N-型糖苷鍵上。
細胞膜上A抗原B抗原有無，可以將血液分為4型：如果存在A抗原，稱為A型；存在B抗原，稱為B型；若AB兩種抗原存在，稱為AB型；這兩種抗原沒有，稱為O型。
血型血液裏可能存在抗-A或抗-B抗體（稱血凝集素，見右圖）。
這些抗體是免疫球蛋白IgM，無法通過胎盤母體進入胎兒血液，但會出生後一年內出現人體內，產生原因可能是環境中某些A、B抗原決定簇類糖類刺激。
這些抗體遇到與本身血型不合細胞時，會產生溶血反應，例如一個A血型人如果輸入B型血，會導致體內抗-B抗體B型細胞表面B抗原結合，引發補體介導紅細胞自溶。
抗原-抗體反應會B血型人輸入A型血或O型血人輸入其他血型血液時發生。
華人當中，屬於彌猴因數（簡稱Rh）負型血比例1:370，但白種人（高加索人種）佔比例，大約每七個人當中有一位是Rh負型。
然而，這種「萬能」説法並格。
A血型受血者輸入O型血例，O型血紅細胞含B抗原，會受血者體內抗-B反應，但O型血中抗-A會受血者血液中帶有A抗原細胞反應。
輸血量時，輸入抗-A抗體受血者血清充分稀釋，其影響可以降低；但如果輸血量，抗-A無法得到充分稀釋，仍可能引發受血者溶血反應。
這種情況下，一個解決道是送血者血液中抗體分離，否則應進行異型輸血。
ABO血型系統遺傳是單基因決定。
ABO基因位於9號染色體長臂上（9q34），有三個主要等位基因IA（A）、IB（B）和i（O）。
IA和IB產物是具有活性酶，催化A抗原和B抗原合成，而等位基因i產物具有酶活性，無法催化A、B抗原合成。
於人類染色體是雙倍體，一個人只能擁有三個等位基因中兩個，來自父母雙方。
這兩個等位基因類型，即血型基因型（genotype），決定了人類血型表現型（phenotype）。
血型是血液分類方法，是指血球分型，其是細胞表面是否存在某些可遺傳抗原物質。
抗原物質可以是蛋白質、糖類、糖蛋白或者糖脂。
一些抗原來自同一基因等位基因或密切連鎖幾個基因編碼產物，這些抗原組成一個血型系統。
[1]人類，目前經發現併國際輸血協會承認血型系統有30種[2]，其中ABO血型系統和Rh血型系統（恆河猴因子）。
血型系統對輸血具有意義，不相容血型輸血可能導致溶血反應發生，造成溶血性貧血、腎衰竭、休克以致死亡。
新生兒溶血癥和血型密切相關。
來説，一個人血型保持不變，但例子中，有可能通過感染、惡性腫瘤或自身免疫病引起抗體增加或抑制而改變。
另一種見血型改變原因是骨髓移植。
人類認識血型系統是ABO血型系統。
1900年，奧地利維也納大學病理研究所卡爾·蘭德施泰納發現，健康人血清對不同人類個體紅細胞有凝聚作用。
[3]如果取自不同人血清和紅細胞成對混合，可以分為A、B、C（後改稱O）三個組。
後來，他學生Decastello和Sturli發現了第四組，即AB組。
數年後，蘭德施泰納人發現了其他獨立血型系統，如MNS血型系統、Rh血型系統。
1930年，蘭德施泰納獲得了諾貝爾生理學或醫學獎。
延伸閱讀…
幾十年來，血型系統報道，由1935年成立國際輸血協會專門負責認定命名工作。
得到承認30種人類血型系統包括超過600種抗原，[4]但其中大部分。
血型發現開創了免疫血液學、免疫遺傳學新興學科，臨牀輸血工作具有意義。
血型系統應用於法醫學以及親子鑑定中，但目前基因學方法所取代。
30種人類血型系統中，是“ABO血型系統”和“Rh血型系統”。
醫院中進行血型檢查只有這兩項指標，例如，一位血液是AB型同時是Rh陽性人，其血型可以簡寫AB+。
人類血液內有以下抗原、抗體，組成血型：
血液中另一主要是恆河猴因子，恆河猴因子（Rh血型系統）讀作Rh抗原、Rh因子，恆河猴紅血球上抗原得名，最初於1940年發現。
每個人血球上可能有或沒有Rh因子，會ABO結合起來，寫時候放在ABO血型後面，此省略Rh，保留+或-號，比如A+，B-。
當中O+型（即O型血，Rh陽性）見。
ABO血型中配合Rh因子是，錯配（Rh+血捐給Rh-人）會導致溶血。
不過Rh+人接受Rh-血是沒有問題。
和ABO血型系統抗體，Rh血型系統抗體，可以透過胎盤屏障。
當一名Rh- 母親懷有一個Rh+嬰兒，然後懷有第二個Rh+嬰兒，可能出現Rh症（溶血病）。
母親於第一次懷孕時產生抗Rh+紅血球抗體。
第二次懷孕時抗體透過胎盤第二個嬰兒血液溶解，稱新生嬰兒溶血癥。
這反應發生，但如果嬰兒有A或B抗原而母親沒有機會。
以往，Rh因子配合會引起小產或母親死亡。
以前多數會輸血救治剛出生嬰兒。
現在會24時內抗Rh（+）藥物注射醫治，見Rhogam或Anti-D。
每位Rh-懷孕母親嬰兒血型要找出，如果是Rh+話，母親要注射Anti-D。
用意母體產生抗體前抗原消滅，使母體記憶性B細胞不致記憶並自行產生大量抗體。
華人當中，屬於彌猴因數（簡稱Rh）負型血比例1:370，但白種人（高加索人種）佔比例，大約每七個人當中有一位是Rh負型。
延伸閱讀…
[5]
血型屬於孟買表現型人，因為紅血球上沒有H蛋白物質，所以沒有A或B抗原。
但他們血清會產生抗H物質抗體，而H物質是孟買表現型以外，所有血型紅血球有。
故此，孟買表現型人只可接受血型血。
於孟買型血型，而他們不能接受其他血型，因此急需輸血孟買型血型人可能找不到捐血者。
表現血型為O型人，有可能是孟買血型。
他們本來第九對染色體遺傳到A，B，O或AB其中一種ABO血型，但表現出來是沒有A或B抗原，像是O型。
這是因為他們另一個基因：第十九對染色體上H基因內遺傳了一對隱性等位基因（hh），因而會產生H蛋白。
而當沒有H蛋白，A或B抗原不能出現。
孟買型血型寫作Oh。
雖然寫作成O，這不是O型一種。
最初1952年孟買發現這種血型時，是因為並非A，B或AB型，才在檢測時被誤以為是O型。
孟買型孟買，這類血型出現頻率一萬分之一。
華人出現孟買型機會。
亞孟買血型紅血球會抗A或抗B血清反應，但是其體液或血漿可分泌ABH抗原，抗A或抗B血清有反應。
所以亞孟買血型會讓B型血型表現像O型血型，做「唾液試驗」才能確認是否是亞孟買血型或是。
亞孟買血型沒有酶去血球製造H抗原，但有另一種酶可以分泌物（如口水）中製造H抗原，從而製造A或B抗原。
P血型系統人類血型分為P1、P2、Pk1、Pk2及p五種表型。
當中p型血液中會產生抗PP1Pk抗體，是種血型，全球人口盛行率於0.001％，日本、瑞典外，其它國家只有個案報告[6]。
台灣原住民阿美族中，有米田堡（Miltenberger，進入國際標準血型）血型比率高達95%，台灣族羣有3～6%機率。
米田堡血型複雜性，在世界上白種人日本人具有米田堡血型比例百萬分之一，但中國大陸東南沿海，東南亞大陸或島嶼（泰國、越南、馬來西亞），該血型比例較前者。
在台灣引起新生嬰兒溶血癥及重輸血反應是米田堡血型，有米田堡抗體人數是Rh二十倍。
輸血而言，米田堡血型和Rh血型在台灣，是。
另外有Langereis血型和Junior血型。
發現有超過5萬日本人血型是Junior陰性，導致這兩種血型血紅蛋白ABCB6和ABCG2。
[7]
血型遺傳條件下遵守孟德爾定律，但有突變情況發生，不能從一而論。
以上諸如此類情況發生首次捐血者，他們收到檢驗報告單，血型欄位上結果自知血型有所不同時，除訝異之外，會懷疑自己身世，於是帶著心情來電詢問，解疑惑。
這所謂亞孟買血型，簡單地説A型或B型表現不出來，通通被誤以為是O型。
如果幫這些被誤以為是O型血型亞孟買血型人，執行ABO亞血型檢驗，會知道他們不是O型血型了。
捐血中心血型檢驗主要自動化儀器檢驗。
血型檢驗同時配合血清定型法、血球定型法以求判定，如遇有血清定型法血球定型法無法配合時，另外會請捐血者收集唾液，作為血型鑑定佐證，所以，大部分只要做ABO亞血型確認，能撥雲見日，水落石出了。
ABO血型和RH血型是血型分類一種，RH不論陽性（＋）、陰性（－）或ABO血型是遺傳基因決定。
而A型人血球含A抗原，血漿含抗B抗體；B型人血球含B抗原，血漿含抗A抗體；AB型血球含A、B抗原，血漿含任何抗A或抗B抗體；O型血球不含A、B抗原，O型血漿含抗A及抗B抗體。
下列血型圖表提供參考，希望能解答對血型有疑惑捐血人。
OO，OAOO，OBOO，OA，AAOO，OA，OB，ABOO，OB，BBOA，OBOA，OB，AB，AAOA，OB，AB，BBAA，BB，ABO，AO，B